Insulin und Glucagon doppelt positive Zellen in Inseln aus Pankreasresektionen von Kindern mit kongenitalem Hyperinsulinismus

Fragestellung Der kongenitale Hyperinsulinismus (CHI) ist eine seltene Erkrankung, die durch schwere postnatale Hypoglykämie gekennzeichnet ist. Dem Krankheitsbild liegen häufig Mutationen in den Genen ABCC8 und KCNJ11 zugrunde, welche für den ATP-sensitiven Kaliumkanal kodieren. Die fokale Form der Erkrankung weist Regionen mit einer unkontrollierten Insulinausschüttung auf. Ziel dieser Studie war es, isolierte Inseln aus Pankreasteilresektionen von CHI-Kindern in vivo zu untersuchen.